IGNOU BZYET-141
- Immunology,
Latest Solved Assignment
(January 2024 - December 2024)

1. Define the following terms:

i) Epitope
ii) Autoimmunity
iii) Heavy chain of antibody
iv) Agglutination

2. Write short notes on the following:

i) Phagocytosis
ii) Bursa of Fabricius
iii) RNA Vaccines
iv) Opsonisation

3. Differentiate between the following pairs of terms:

i) MHC class-I and II molecules
ii) B cell and T cell
iii) Active immunity and Passive immunity
iv) Allergy and Hypersensitivity

4. a) Write any five function of macrophage.
b) How does antigen lysis occur by alternate pathway of the complement system? Discuss in brief.

5. Explain any three immunological techniques with suitable examples and diagram.

6. Discuss different cytokines that act as mediators of innate and adaptive immune systems.

7. a) Describe the major events of the B-Cell maturation brief.
b) Explain the neutralization mechanism of bacteria by antibodies.

8. a) What are the different types of hypersensitivity according to Gell and Coombs?
b) Explain the principles of ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay).

9. a) Define antibodies and draw the structure of immunoglobulin with labelled diagram.
b) Explain the significance of the different classes of antibodies.

10. Describe the structure of bone marrow with a neat and well-labelled diagram.

Part-A

1. i) Define the following terms:
a) Tolerance
b) Autoimmunity
c) Phagocytic barriers of innate immunity
d) Inflammation
ii) Give an example of each of the following in the space provided:

2. Write a comparative note on the role of Thymus and Bone marrow with respect to immune response.

3. i) How does the protein structure influence the capacity of antigens to form antibodies?
ii) Write down the differences between alloantigen and autoantigen.

4. Fill in the blanks:

i) The isotypes have similar ………………… regions of ………………… and ………………… chains but different ………………… regions of ………………… chains.
ii) The allotypes may have different amino acids in CDR regions of the ………………… chain or the ………………… chain.
iii) The idiotype provides ………………… antibodies to interact with different ………………… in one’s own body.
iv) The fetus acquires immunity from the mother as ………………… can cross ………………… .

5. i) Explain, Antigen processing and Antigen presentation?
ii) What are the differences between class I and class II MHC molecules?

Part-B

6. i) What is BCR? What are its functions? Which 2 Igs make up the BCRs?
ii) Describe the major events of the B-Cell maturation briefly.

7. i) Choose whether following sentence are true (T) or False (F):
a) T helper cells possess CD8+ surface markers.
b) Cytotoxic T -cells kills the antigen infected cells.
c) MHC molecule requires to present antigen peptide on the surface of APCs.
d) CD8+ marker recognizes MHC II complex.
e) CD4+ marker recognizes MHC I complex.
f) All nucleated cells possess MHC I molecule.
ii) Define the CD and MHC molecules.
iii) Which type of antigen-presenting molecule is found only on macrophages, dendritic cells, and B cells?
iv) Which type of antigen-presenting molecule is found on all nucleated cells?

8. i) Match the following with the correct option of Column I with Column II.
ii) State whether the following statement are ‘True’ or ‘False’:
a) The removal of self-reactive cells within our body immune system is Tolerance.
b) The deposition of antigen-antibody complexes in tissues or blood vessels causes the activation of complement system along with recruitment of neutrophils.
c) Type-I hypersensitivity is accompanied by clinical symptoms like: anaphylaxis, angioedema, bronchospasm, hypotension etc.
d) Myasthenia Gravis is a condition of muscular dysfunction arising from acetylcholine inadequacy not auto-immunity.
e) Type-IV hypersensitivity is clinically associated with hemolytic anemia, thrombocytopenia, neutropenia

9. i) What is immunosuppressive therapy. Explain the two major types of the same.
ii) Define the immunological tolerance highlighting the central and peripheral tolerance.

10. i) Explain DNA vaccine.
ii) Based on formulation how many types of vaccines are there and give the example of major preventable diseases of each?

1. निम्नलिखित शब्दों को परिभाषित कीजिए:

i) एपिटोप
ii) स्वरोग क्षमता
iii) प्रतिरक्षी ग्लोबलिन की भारी श्रृंखला
iv) समूहन अभिक्रिया

2. निम्नलिखित पर संक्षिप्त टिप्पणी लिखिए:

i) भक्षाणुनाशन
ii) बर्सा ऑफ फैब्रिकियस
iii) RNA टीका
iv) ऑपसनीकरण

3. निम्नलिखित पदों के युग्मों के बीच अंतर बताइए:

i) एमएचसी (MHC) वर्ग-1 और || अणु
ii) B कोशिका और T कोशिका
iii) सक्रिय प्रतिरक्षा और निष्क्रिय प्रतिरक्षा
iv) प्रत्यूर्जता (Allergy) और अतिसंवेदनशीलता

4. क) मैक्रोफेज के किन्हीं पांच कार्य लिखिए ।
ख) पूरक प्रणाली के क्रमवत मार्ग से प्रतिजन क्षय कैसे होता है? संक्षेप में चर्चा कीजिए ।

5. किन्हीं तीन इम्यूनोलॉजिकल तकनीके के सिद्धान्तों और अनुप्रयोगों को समझाइए ।

6. विभिन्न साइटोकिन्स पर चर्चा किजिए जो जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली के मध्यस्थ के रूप में कार्य करती हैं।

7. क) B कोशिका परिपक्वता की प्रमुख घटनाओं का संक्षेप में वर्णन कीजिए ।
ख) प्रतिरक्षी द्वारा बैक्टीरिया के निष्क्रियीकरण सिद्धांत की विवेचना कीजिए ।

8. क) गेल और कॉम्ब्स के अनुसार अतिसंवेदनशीलता कितने प्रकार की होती हैं ?
ख) एलाइजा ( एंजाइम लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेट ऐसें) तकनीक के सिद्धांतों कोसमझाइए |

9. क) प्रतिरक्षी को परिभाषित किजिए और इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना का नामांकित चित्र बनाइए ।
ख) प्रतिरक्षी के विभिन्न वर्गों के महत्व को समझाइए ।

10. अस्थि मज्जा की संरचना का स्पष्ट एवं नामांकित चित्र सहित वर्णन कीजिए ।

भाग-क

1. i) निम्नलिखित शब्दों को परिभाषित कीजिए :
क) सहिष्णुता
ख) स्वरोगक्षमता
ग) जन्मजात प्रतिरक्षा के फैगोसाइटिक अवरोध
घ) शोथ

ii) दिए गए स्थान में निम्नलिखित प्रत्येक का उदाहरण दीजिए:

2. प्रतिरक्षा अनुक्रिया के संदर्भ में थाइमस और अस्थि मज्जा की भूमिका पर तुलनात्मक टिप्पणी लिखिए ।

3. i) प्रोटीन संरचना, प्रतिजन की प्रतिरक्षी बनाने की क्षमता को कैसे प्रभावित करती है?
ii) अपर- प्रतिजन और स्व-प्रतिजन के बीच अंतर लिखिए।

4. रिक्त स्थान भरें :

i) आइसोटाइप्स में ............. और ............. श्रृंखलाओं के ............... क्षेत्र समान होते हैं, लेकिन ............... श्रृंखलाओं के .............. क्षेत्र अलग-अलग होते हैं।
ii) .............. श्रृंखला या .............. श्रृंखला के CDR क्षेत्रों में ऐलोटाइप्स में विभिन्न ऐमीनो अम्ल हो सकते हैं।

iii) इडियोटाइप अपने शरीर में विभिन्न ................... के साथ परस्पर किया करने के लिए .................. प्रतिरक्षी प्रदान करता है।
iv) भ्रूण मां से प्रतिरक्षा प्राप्त करता है क्योंकि ....................., .................. को पार कर सकता है।

5.) i) ऐन्टीजन प्रक्रमण और ऐन्टीजन प्रस्तुति को समझाइए ।
ii)वर्ग और वर्ग ॥ के एम. एच. सी. अणुओं के बीच क्या अन्तर हैं?

भाग-ख

6. i) बी.सी.आर. क्या है? इसके क्या कार्य हैं? कौन से दो lgs बी.सी.आर. को बनाते हैं?
ii) B- कोशिका परिपक्वन की प्रमुख घटनाओं का संक्षिप्त वर्णन कीजिए।

7. i) बताइए कि निम्नलिखित कथन सत्य (स) हैं या असत्य (अ) हैं
क) T- सहायक कोशिकाओं में CD8+ सतह मार्कर होते हैं।
ख) कोशिका विष T- कोशिकाएं एन्टीजन सर्वमित कोशिकाओं को मार देती हैं।
ग) MHC अणुओं को एन्टीजन पेप्टाइड को APCs की सतह पर प्रस्तुत करने की आवश्यकता होती है।
घ) CD8+ मार्कर MHC II कॉम्प्लैक्स की पहचान कर लेता है।
ड) CD4+ मार्कर MHC कॉम्प्लैक्स की पहचान कर लेता है।
च) सभी केन्द्रकयुक्त कोशिकाओं में MHC अणु पाए जाते हैं।

ii) CD और MHC अणुओं को परिभाषित कीजिए।

iii) किस प्रकार के एन्टीजन प्रस्तुति अणु सिर्फ वृहत्भक्षकाणुओं द्रमिका कोशिकाओं और B-कोशिकाओं पर पाये जाते हैं?

iv) किस प्रकार का एन्टीजन प्रस्तुति अणु सभी केन्द्रयुक्त कोशिकाओं पर पाया जाता है?

8. i) निम्नलिखित में कॉलम I की अंतर्वस्तुओं का कॉलम II के विकल्पों से सही मिलान कीजिए:

ii) बताइए कि निम्नलिखित कथन 'सत्य' हैं या 'असत्य' :
क) हमारे शरीर के प्रतिरक्षा तंत्र में स्व- क्रियाशील कोशिकाओं का निष्कासन सहनशीलता कहलाता है।
ख)ऊतकों या रक्त वाहिकाओं में एन्टीजन - एन्टीबॉडी कॉम्प्लैक्सों का जमाव पूरक तंत्र के सक्रियण के साथ न्यूट्रोफिल्स की नियुक्ति करता है ।
ग)टाइप-1 अतिसंवेदनशीलता के साथ एनाफाइलैकिसस एनिजयोइडिमा, ब्रोन्कोस्पास्म, हाइपोटेन्शन आदि जैसे लक्षण होते हैं।
घ)मायस्थीनिया ग्रेविस पेशीय दुष्क्रिया की एक स्थिति है जो एसीटिल कोलीन की अपर्याप्तता से होती है, स्व-प्रतिरक्षा से नहीं ।
ङ) टाइप - IV अतिसंवेदनशीलता चिकित्सीय रूप से हीमोलिटिक एनीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपीनिया; न्यूट्रोपीनिया से संबद्ध है ।

9. i) प्रतिरक्षानिरोधक उपचार क्या है? इसके दो मुख्य प्रकारों को समझाइए ।
ii) प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता को केन्द्रीय और परिधीय सहनशीलता पर प्रकाश डालते हुए परिभाषित कीजिए ।

10. i) DNA टीके को स्पष्ट कीजिए ।
ii) संरूपण के आधार पर टीके कितने प्रकार के होते हैं? प्रत्येक प्रकार के एक प्रमुख निरोध्य रोग का उदाहरण दीजिए।